COLOR TEST: predisposición genética a desarrollar cáncer

TEST MÁS COMPLETO PARA VALORAR CÁNCER HEREDITARIO. Permite valorar el riesgo genético de padecer los cánceres hereditarios más frecuentes Mediante COLOR TEST se analiza un panel de 30 genes, entre los que se incluyen BRCA1 y BRCA2 . Dicho test ayuda tanto a mujeres como a hombres a evaluar su riesgo de padecer los cánceres hereditarios más comunes como pueden ser el de mama y ovario, a la vez analiza genes relacionadas con cánceres como útero, melanoma, colorrectal, estómago, próstata y páncreas.Esta prueba tiene validez para toda la vida.

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¿Porqué realizar COLOR TEST?

Este test le permite crear un plan personalizado en colaboración con tu médico para prevenir o detectar el cáncer hereditario en un estadío temprano más facíl de tratar.

¿Cómo funciona COLOR TEST?

Debe consultar con su médico si esta prueba puede ser adecuada para usted. Para realizar la prueba es necesaria una muestra de saliva, tiene que rellenar un consentimiento informado y una breve encuesta médica.Su informe estará listo en 5 semanas.

¿Cómo se informa COLOR TEST?

laboratorio analisis clinicos sevilla Comunicación clara y exhaustiva sobre mutaciones asociadas con un incremento de riesgo de padecer cáncer, así como los detalles y el efecto de cualquier mutación detectada.

laboratorio analisis clinicos sevilla Información detallada de cómo esta mutación puede afectar a sus familiares.

laboratorio analisis clinicos sevilla Recomendaciones desarrolladas por expertos para la detección del cáncer, que podrá comentar con su médico para poder crear un plan de detección precoz y prevención.

laboratorio analisis clinicos sevilla Respuestas a las preguntas más comunes.

Consejo genético

Le ofrecemos acceso a nuestro equipo de genetistas para aclarar cualquier tipo de duda referente a sus resultados

Personalizar la detección y la prevención

El 10-15% de los cánceres hereditarios se deben a la presencia de mutaciones genéticas heredadas. Saber que es portador de una mutación que incrementa su riesgo de padecer un cáncer, le permite a usted y a su médico establecer un plan personalizado diseñado para prevenir y detectar cánceres.

Sus Familiares también se benefician

Saber que porta una mutación genética relacionada con un cáncer hereditario es una información importante a compartir con sus familiares. Por ejemplo, si una persona porta una mutación en el genBRCA1, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de portar la misma mutación.

Si un familiar porta una mutación genética relacionada con un cáncer hereditario y sus resultados indican que usted no porta la misma mutación, le permite tener la seguridad de que usted no la heredó. Una mutación genética puede incrementar considerablemente su riesgo de padecer cáncer.    

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